北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞基因）成立于2010年5月，是努力于使用高通量基因測序技術，為臨床醫(yī)學篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體處理方案的研發(fā)型生物科技公司，是將基因測序技術實現臨床轉化的領域標桿。貝瑞基因的研發(fā)隊伍由高揚博士與過去加入高通量測序儀設計和研發(fā)的周代星博士帶隊，由高通量測序行業(yè)和臨床基因檢驗行業(yè)內的實驗、研發(fā)、生物信息分析組成，并與行業(yè)內全球知名的研究機構建設了合作關系。貝瑞基因已成為全球領頭的高通量測序技術及使用研究中心。公司先后于2011年9月獲得中關村高新技術企業(yè)認證，2012年12月獲得高新技術企業(yè)認證，2017年8月成功登陸A股主板上市。
在生物醫(yī)藥晉升為“戰(zhàn)略性新興產業(yè)”的領域背景下，貝瑞基因憑借自主研發(fā)的核心技術，優(yōu)先將人們基因組測序技術實踐于臨床檢驗。在先本能遺傳篩查和診斷行業(yè)，貝瑞基因開發(fā)出具備全套自主知識產權的貝比安“無創(chuàng)DNA產前檢驗”技術（簡稱貝比安），早實現了胎兒染色體的無創(chuàng)式產前檢驗。隨后，可用于婚前孕前、產前及遺傳先證者的科諾安染色體檢驗（簡稱科諾安）、可用于輔助生殖技術中胚胎植入前染色體數目及結構異樣的科孕安胚胎植入前遺傳學篩查（簡稱科孕安）檢驗相繼問世，進一步豐富完善了遺傳病篩查與診斷的檢驗技術體制。在此基礎上，貝瑞和康又先后研制開發(fā)出針對無創(chuàng)胎兒染色體微缺失微反復和無創(chuàng)胎兒單基因基因分型的檢驗技術，以期實現精確、、全覆蓋的臨床遺傳篩查與診斷全新模式。
在向遺傳病篩查與診斷行業(yè)一直深化的同時，貝瑞基因在分子診斷行業(yè)成功推出了國際領頭的基于高通量測序技術的昂科益（Onconi）分子診斷產品，涉及靶向用藥檢驗、成效監(jiān)測、用藥監(jiān)測、易感性檢驗、個體化緩解多方面檢驗，實現分子檢驗的整體覆蓋。其中以具備自主知識產權的cSMART技術為核心的無創(chuàng)基因檢驗為臨床開啟了全新模式。此外，貝瑞基因在產前檢驗、孕前檢驗、遺傳病檢驗以及檢驗行業(yè)累積的資料，已構建為具備國家人群特色的基因組大資料庫。與貝勒醫(yī)學院、阿里云等國際領頭的機構合作，貝瑞基因將來將借助云存儲與云計算平臺，實現基因組資料簡化的終端使用和實時共享。
至此，貝瑞基因構成了從染色體數目和結構能力、染色體微缺失微反復能力、基因能力的技術維度層層深化；從婚前、孕前、產前、重生兒、癌癥的產品維度漸次覆蓋；從單個個體基因組資料解讀到群體基因組資料分析，再到指導性個體基因組資料解讀的數字化維度逐級遞進的三維立體進步結構。
2015年3月，食品藥品監(jiān)視管理總局（CFDA）同意了杭州貝瑞和康基因診斷技術有限公司生產的基因測序儀（NextSeq CN500），以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢驗試劑盒（可逆末端終止測序法）緩解器械產品注冊，標記著貝瑞和康成功規(guī)劃基因檢驗上游產業(yè)。憑借這些項目落地，貝瑞基因已進步成為總部設在北京，覆蓋上海、青島、成都、長沙、杭州多地醫(yī)學檢測所與杭州生產基地的產業(yè)格局，并在香港地區(qū)與香港中文大學的盧煜明教授開展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），憑借香港中文大學的專利授權為香港和周邊地區(qū)提供更有扶持的基因檢驗服務。市場網絡覆蓋國內30多個省市自治區(qū)超過2000家醫(yī)院，擁有高標準的研發(fā)、市場、銷售、顧客服務等體制，共有1400多名員工，隨著2017成功登陸A股主板上市，實至名歸的成為基因檢驗領域標桿。
