北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（以下簡稱貝瑞基因）成立于2010年5月，是努力于使用高通量基因測序技術(shù)，為臨床醫(yī)學篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體處理方案的研發(fā)型生物科技公司，是將基因測序技術(shù)實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的領域標桿。貝瑞基因的研發(fā)隊伍由高揚博士與過去加入高通量測序儀設計和研發(fā)的周代星博士帶隊，由高通量測序行業(yè)和臨床基因檢驗行業(yè)內(nèi)的實驗、研發(fā)、生物信息分析組成，并與行業(yè)內(nèi)全球知名的研究機構(gòu)建設了合作關系。貝瑞基因已成為全球領頭的高通量測序技術(shù)及使用研究中心。公司先后于2011年9月獲得中關村高新技術(shù)企業(yè)認證，2012年12月獲得高新技術(shù)企業(yè)認證，2017年8月成功登陸A股主板上市。
在生物醫(yī)藥晉升為“戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)”的領域背景下，貝瑞基因憑借自主研發(fā)的核心技術(shù)，優(yōu)先將人們基因組測序技術(shù)實踐于臨床檢驗。在先本能遺傳篩查和診斷行業(yè)，貝瑞基因開發(fā)出具備全套自主知識產(chǎn)權(quán)的貝比安“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢驗”技術(shù)（簡稱貝比安），早實現(xiàn)了胎兒染色體的無創(chuàng)式產(chǎn)前檢驗。隨后，可用于婚前孕前、產(chǎn)前及遺傳先證者的科諾安染色體檢驗（簡稱科諾安）、可用于輔助生殖技術(shù)中胚胎植入前染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異樣的科孕安胚胎植入前遺傳學篩查（簡稱科孕安）檢驗相繼問世，進一步豐富完善了遺傳病篩查與診斷的檢驗技術(shù)體制。在此基礎上，貝瑞和康又先后研制開發(fā)出針對無創(chuàng)胎兒染色體微缺失微反復和無創(chuàng)胎兒單基因基因分型的檢驗技術(shù)，以期實現(xiàn)精確、、全覆蓋的臨床遺傳篩查與診斷全新模式。
在向遺傳病篩查與診斷行業(yè)一直深化的同時，貝瑞基因在分子診斷行業(yè)成功推出了國際領頭的基于高通量測序技術(shù)的昂科益（Onconi）分子診斷產(chǎn)品，涉及靶向用藥檢驗、成效監(jiān)測、用藥監(jiān)測、易感性檢驗、個體化緩解多方面檢驗，實現(xiàn)分子檢驗的整體覆蓋。其中以具備自主知識產(chǎn)權(quán)的cSMART技術(shù)為核心的無創(chuàng)基因檢驗為臨床開啟了全新模式。此外，貝瑞基因在產(chǎn)前檢驗、孕前檢驗、遺傳病檢驗以及檢驗行業(yè)累積的資料，已構(gòu)建為具備國家人群特色的基因組大資料庫。與貝勒醫(yī)學院、阿里云等國際領頭的機構(gòu)合作，貝瑞基因?qū)韺⒔柚拼鎯εc云計算平臺，實現(xiàn)基因組資料簡化的終端使用和實時共享。
至此，貝瑞基因構(gòu)成了從染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)能力、染色體微缺失微反復能力、基因能力的技術(shù)維度層層深化；從婚前、孕前、產(chǎn)前、重生兒、癌癥的產(chǎn)品維度漸次覆蓋；從單個個體基因組資料解讀到群體基因組資料分析，再到指導性個體基因組資料解讀的數(shù)字化維度逐級遞進的三維立體進步結(jié)構(gòu)。
2015年3月，食品藥品監(jiān)視管理總局（CFDA）同意了杭州貝瑞和康基因診斷技術(shù)有限公司生產(chǎn)的基因測序儀（NextSeq CN500），以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢驗試劑盒（可逆末端終止測序法）緩解器械產(chǎn)品注冊，標記著貝瑞和康成功規(guī)劃基因檢驗上游產(chǎn)業(yè)。憑借這些項目落地，貝瑞基因已進步成為總部設在北京，覆蓋上海、青島、成都、長沙、杭州多地醫(yī)學檢測所與杭州生產(chǎn)基地的產(chǎn)業(yè)格局，并在香港地區(qū)與香港中文大學的盧煜明教授開展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），憑借香港中文大學的專利授權(quán)為香港和周邊地區(qū)提供更有扶持的基因檢驗服務。市場網(wǎng)絡覆蓋國內(nèi)30多個省市自治區(qū)超過2000家醫(yī)院，擁有高標準的研發(fā)、市場、銷售、顧客服務等體制，共有1400多名員工，隨著2017成功登陸A股主板上市，實至名歸的成為基因檢驗領域標桿。
