杭州尚壹生物科技有限公司,是杭州和壹基因科技有限公司的全資子公司,旗下品牌“壹基因”利用的高通量基因測(cè)序技術(shù)和大資料分析平臺(tái),為群眾提供個(gè)體化緩解指導(dǎo)和智能健康管理。公司于2014年5月成立于杭州市濱江區(qū), 2015年6月完成A輪5000萬融資,為杭州瞪羚企業(yè)、高新技術(shù)企業(yè)和杭州“ 5050”計(jì)劃引進(jìn)企業(yè)。壹基因隊(duì)伍約200人, 60%以上具備碩士/博士學(xué)歷,技術(shù)隊(duì)伍平均年齡28歲。壹基因以“讓基因科技為每一個(gè)人的健康服務(wù)”為使命,一直開發(fā)/轉(zhuǎn)化先進(jìn)的基因科技和醫(yī)學(xué)研究成績,為癌癥、心腦血管等高發(fā)高危慢病提供涵蓋全周期的預(yù)測(cè)、防備篩查診斷和精確診療指導(dǎo)服務(wù)。經(jīng)過近3年的致力,壹基因已經(jīng)進(jìn)步為的基因科技公司。
精確用藥指導(dǎo)基因檢驗(yàn)
傳統(tǒng)的循證醫(yī)學(xué)是聯(lián)合臨床醫(yī)生的個(gè)人實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和客觀的科學(xué)研究證據(jù),對(duì)于癥狀雷同的病人應(yīng)用雷同劑量的同種藥物進(jìn)行,但治果卻千差萬別。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國緩解系統(tǒng)每年因不用要的和沒果的造成的浪費(fèi),高達(dá)7500億美元,相當(dāng)于緩解總開支的30%。而在我國,無效緩解的耗費(fèi)則更為嚴(yán)峻。如何精確的指導(dǎo)用藥是臨床診療面臨的一個(gè)迫切問題。
基于人們基因組計(jì)劃的完成,隨著高通量測(cè)序技術(shù)在生命科學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)研究行業(yè)的大范疇使用,個(gè)體基因分型進(jìn)入了高通量、低本錢、高精度的時(shí)代。同時(shí),受益于分子生物學(xué)及藥物基因組學(xué)的蓬勃進(jìn)步,釋放到市場(chǎng)的靶向藥物數(shù)量一直增加。精確用藥指導(dǎo)基因檢驗(yàn)產(chǎn)品將依據(jù)患者血液或組織中基因突變信息,地指導(dǎo)患者靶向用藥和化療用藥,減少無效和過度。
基因檢驗(yàn)有著驚人而龐大的市場(chǎng)需要。美國去年有500多萬人承受基因檢驗(yàn)達(dá)30億美金的市場(chǎng)經(jīng)營。在英國,基因檢驗(yàn)已經(jīng)在健康超市里呈現(xiàn),美英等發(fā)達(dá)基因檢驗(yàn)就像體檢一樣普及。隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速進(jìn)步,人類生活能力的一直提升,消費(fèi)水平和健康保健意識(shí)更加激烈,預(yù)估我國基因檢驗(yàn)的人群在5%左右,每年基因檢驗(yàn)量至少在300萬人次以上,而且逐年遞增,市場(chǎng)空間極其突出,進(jìn)步前景非常不錯(cuò)。